記得8/28 第一次產檢的時候, 衛教室和孟玲姐 都推薦我可以去做這項 早期妊娠評估的檢測~
麻麻設籍在台北市 還可以申請補助~
早上~ 利用了點時間 上網查這項資訊~
早期妊娠包含: 妊娠周數評估 早期胎兒解頗評估 胎兒頸部透明帶評估 早期唐氏症風險評估(包含抽血) 子宮及卵巢評估 多胞胎絨毛膜及羊膜數評估
早
期妊娠評估主要是看胎兒頸部透明帶厚度和測母血中的Free bate-hcg、PAPPA 以這三項數據檢測唐氏症的機率，準確度可以到95％
當然醫師也會藉著檢查頸部透明帶時，一併看看寶寶的健康狀況包括：外觀、性別、活動力、心臟、血管血流、五臟六腑....，
這項評估，必須在11-13週作，不然會失去準度。
最佳時機: [妊娠11~14週]
單胞胎 NT$2200+掛號費$100
雙胞胎 NT$3400+掛號費$100
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後來, 撥了預約電話 (02) 2543-3535 轉2328 告知預產期, ID number, 胎兒數, 原產檢醫師, 連絡方式~
鄧小姐很貼心, 幫我預約了9/9 進行評估~ 但前提 要先請我明天過去抽血檢查...
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9/9 早上9:40 去做了超音波~ 醫生說 寶寶頸部透明帶1.XXcm 很正常~ 是低危險群~
活動力 ~ 心臟 跳躍的也很健康~ 也看到baby的五臟六腑 
baby 的側臉 鼻骨看起來很挺~ 看得我好開心 ^^!
最後 醫生問 都檢查好嚕~ baby很健康~ 看妳還想知道甚麼~
我說: 看得出性別了ㄇ?
醫生說: 恩~ 我猜90% 是女生 ..... haha
OH~YES !!~ 第一胎是女娃兒真是太棒了!~ 
台北市政府補助~ 原本$2200的費用 減免至$200 (兩次的掛號費用) 真的很貼心!~ ^^
9/15收到醫院的報告了~ 如下:
第一期胎兒染色體異常篩檢報告
胎兒超音波檢查 --
頭臀距 (CRL) : 70.2
頸部透明帶 (NT) : 1.7
鼻樑骨 (NB) : 可見
三染色體21(唐氏症) --
調整風險:1/8853
三染色體18
調整風險:1/35510
三染色體13
調整風險:1/111109
本篩檢意義:
1. 胎兒罹患唐氏症之風險係以機率呈現, 當風險值超過1/270以上時, 醫學界建議孕婦可進一步接受妊娠初期的絨毛取樣、或妊娠中期的羊膜穿刺術。
2. 透過第一孕期胎兒染色體篩檢, 可以偵測出85-90%罹患唐氏症的胎兒。
3. 本篩檢期間. 正值胎兒早期發育階段. 此時無法完全偵測所有的胎兒先天性或結構性異常。
以上~ 
如同醫生說ㄉ.. 是ㄍ健康的寶寶唷!~ 嘻
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